Инструкция мз рб от 20 04 2011

инструкция мз рб от 20 04 2011
При проведении контроля качества применяются следующие его виды: письменный, органолептический, физический, химический, микробиологический. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке не менее трех месяцев. При этом председателем комиссии выносится заключение о назначении внеочередного медосмотра. 40. Для установления диагноза профессионального заболевания организация здравоохранения оформляет документы в порядке, установленном законодательством Республики Беларусь. Использование цитат, таблиц и других иллюстративных материалов, взятых из рецензируемых научных изданий или других научных изданий, должно точно воспроизводиться и сопровождаться ссылками на первоисточник. Утверждение «новое» в отношении лекарственного средства может быть использовано в случае, если после государственной регистрации данного лекарственного средства в Республике Беларусь прошло не более 3 лет.


Орнитоз» Особо опасные инфекции (чума, холера, желтая лихорадка, контагиозные вирусные геморрагические лихорадки) Постановление Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 25.07.2003 № 78 «Об утверждении санитарных правил 3.4.17-13-2003 «Профилактика холеры. Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных заболеваний. С-17-69 РБ 98-П» Республиканские санитарно-гигиенические и санитарно-противоэпидемические правила и нормы. 3.1. Профилактика инфекционных болезней. При этом испытательные лаборатории осуществляют отбор из аптек образцов лекарственных средств с составлением акта отбора образцов лекарственных средств, изготовленных в аптеке, по форме согласно приложению 2, оформляемого в двух экземплярах. При проведении предварительного медосмотра в соответствии с приложением 1 к настоящей Инструкции лица, поступающие на работу, дополнительно осматриваются врачом-психиатром-наркологом. Органолептическому контролю качества подвергаются все лекарственные средства, изготовленные в аптеках. Периодические медосмотры в соответствии с приложением 3 к настоящей Инструкции осуществляются 1 раз в год.

Письменному контролю качества подвергаются все лекарственные средства, изготовленные в аптеках. Профилактика и борьба с заразными болезнями, общими для человека и животных. Химический контроль осуществляется провизором-специалистом, а также специалистами испытательных лабораторий. Испытательными лабораториями ежеквартально проводится химический и микробиологический контроль качества. Признать утратившим силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 августа 2000 г. № 35 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках». Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования. Результаты контроля качества, проведенного в аптеках, регистрируются в учетных документах (журналах) по формам согласно приложениям 4–6, которые хранятся в аптеках не менее одного года.

Похожие записи: